ما هو مرض الثلاسيميا؟
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي يصيب الدم يتمثل في خلل في انتاج الهيموغلوبين المسؤول عن نقل الاكسجين داخل الجسم.
وهذا الخلل يؤدي الى نقص كريات الدم الحمراء السليمة مما يسبب فقر الدم المزمن.
والمرض يظهر غالبا منذ الطفولة وقد تختلف شدته من حالة بسيطة الى حالة خطيرة تحتاج الى متابعة مستمرة.
ما هي اسباب الاصابة بمرض الثلاسيميا؟
توجد عدة اسباب شائعة للاصابة بمرض الثلاسيميا، منها:
- انتقال الجينات المعيبة من الوالدين الى الطفل.
- زواج الاقارب يزيد من احتمالية الاصابة.
- وجود تاريخ عائلي للمرض.
ما هي اعراض الثلاسيميا الشائعة؟
هناك عدة اعراض شائعة قد يواجهها المريض، ومنها:
- الشعور بالتعب والارهاق المستمر.
- شحوب لون البشرة.
- تاخر النمو عند الاطفال.
- تضخم الطحال أو الكبد.
- هشاشة العظام في الحالات المزمنة.
متى يجب زيارة الطبيب؟
ينصح بمراجعة الطبيب على وجه السرعة اذا ظهرت بعض الحالات التالية:
- تعب شديد غير مبرر.
- اصفرار الجلد أو العينين.
- تورم البطن بشكل ملحوظ.
- ضيق التنفس المستمر.
ما هي طرق تشخيص الثلاسيميا؟
يتم تشخيص المرض باستخدام عدة وسائل، منها:
- تحليل صورة الدم الكاملة (CBC) للكشف عن فقر الدم.
- فحص الهيموغلوبين الكهربائي لتحديد نوع الخلل.
- الفحوصات الجينية للتاكد من وجود الطفرة الوراثية.
ما هي طرق علاج الثلاسيميا؟
توجد عدة طرق لعلاج المرض، منها:
- نقل الدم بشكل دوري لتعويض نقص كريات الدم الحمراء.
- العلاج بالحديد المخفض لتجنب تراكم الحديد في الجسم.
- زراعة نخاع العظم في الحالات الشديدة.
- تناول مكملات حمض الفوليك لدعم انتاج الدم.
هل يمكن الشفاء من الثلاسيميا؟
الشفاء التام ممكن في بعض الحالات عبر زراعة نخاع العظم ولكن غالبا يظل المرض مزمنا ويتطلب متابعة مستمرة.
ما هي نصائح الوقاية من الثلاسيميا؟
هناك مجموعة نصائح للوقاية من المرض، منها:
- اجراء الفحوصات الوراثية قبل الزواج.
- تجنب زواج الاقارب قدر الامكان.
- التوعية العائلية حول مخاطر انتقال الجينات المعيبة.
ما هي المضاعفات المحتملة لمرض الثلاسيميا؟
قد تحدث بعض المضاعفات عند اهمال العلاج، مثل:
- فشل القلب بسبب تراكم الحديد.
- مشاكل في الكبد والطحال.
- هشاشة العظام.
- تاخر النمو عند الاطفال.
أسئلة شائعة عن الثلاسيميا
هل يمكن اكتشاف الثلاسيميا عند حديثي الولادة؟
نعم من خلال فحص الدم المبكر بعد الولادة.
هل يمكن ان يعيش المريض حياة طبيعية؟
نعم مع العلاج والمتابعة المستمرة.
هل يحتاج المريض لنقل الدم طوال حياته؟
في الحالات الشديدة نعم بشكل دوري.
هل يمكن اكتشاف المرض قبل الولادة؟
نعم عبر الفحوصات الجينية للاجنة.